医药厂房净化工程中的温湿度要求

　　医药厂房净化工程是去除一定空间内空气中的颗粒、有害气体、细菌、微生物等污染物，在医药厂房净化工程的固定区域内，温度、洁净度、室内压力、气流分布和速度均能满足使用要求。

　　在医药厂房净化工程设计规范中，温度和湿度有不同的要求。

　　1:温度

　　在不需要使用的时候，穿着干净的工作服不引起不适的温度就是设计规范的数值，也就是说达到了人体感觉的理想温度范围，当空气洁净度为100时，1000区域的温度控制在20-40度之间，在空气洁净度为10万的区域，温度控制在18-28度之间，24度是较好的控制温度。

　　2:湿度

　　湿度和温度需要对应，人类对环境的感知是通过温度和湿度来判断的，空气洁净度为100时，相对湿度应控制在45%-60%之间，如果湿度过高，自适应温度曲线将会波动，当空气洁净度达到10万时，该区域的湿度应控制在50%-65%之间。

　　3.特殊情况

　　在一些特殊的场景下，医药厂房净化工程的温湿度要适当调节，比如在各种精密化学实验室，温度波动范围在5度以内，湿度控制百分比要控制在6%以下。

　　医药厂房净化工程中如何实现空气净化

　　空气净化在医疗净化工程中的重要性

　　在医药厂房净化工程中，空气中的成分比较复杂，不可避免的会产生各种杂质和微生物，由于医药厂房净化工程的特殊性，其净化要求较高，只有清理空气中的杂质和微生物，才能顺利完成医药厂房净化工程。

　　空气净化的两个原则

　　1.在医药厂房净化工程中，正压控制的原理可以防止外界空气对环境的污染，即外界空气中的各种杂质和微生物没有办法通过气流的运动进入该区域。

　　2.负压控制与正压控制相反，负压控制的原理是防止区域内产生的微小颗粒扩散，保证内外空气的纯净。

　　医药厂房净化工程中的空气净化要点

　　1.应模拟气流模型和气流的压差值，以确保区域内空气的洁净度和正确的气流方向。

　　2.该区域产生的微生物和杂质应严格控制并迅速处理，并切断内外沟通的渠道。

　　3.保持区域内的温度、湿度、气压、流量在合理的范围内。

　　4.医药厂房净化工程各区域相关的数据指标应一一对应，包括空气成分的比重控制、空气流量、空气中氧含量的测定、气流模型的数据匹配。